Ein Enzym, das die DNA „auflöst“, scheint die männliche Entwicklung des Embryos auszulösen, ein Befund, der möglicherweise einen besseren Einblick in intersexuelle Störungen gibt.
Intersexuelle Menschen sind nicht biologisch männlich oder weiblich, sondern können Merkmale von beidem aufweisen.
„Wir wussten, dass Sry für das Einschalten von Männlichkeitsgenen verantwortlich ist. . . . Es ist, als wäre die DNA ein Fadenball, den Jmjd1a entschlüsseln muss, um das Sry-Gen freizulegen, bevor es verwendet werden kann “, sagt Peter Koopman. Bildnachweis: pyramis / Flickr
Bei einer neuen Studie an Mäusen stellten die Forscher fest, dass sich Nagetiere, denen das Enzym „Jmjd1a“ fehlt, trotz Y-Chromosom als weibliche Tiere entwickelten. Die Ergebnisse sind in einer Studie in der Fachzeitschrift Science veröffentlicht.
Die Entdeckung liefert neue Informationen über die ersten Schritte, die der Körper unternimmt, um männlich oder weiblich zu werden, sagt Peter Koopman, Professor am Institute for Molecular Bioscience der University of Queensland.
Lesen Sie die Originalstudie der University of Queensland
„Die meisten Säugetiere, einschließlich Menschen und Mäuse, sind so programmiert, dass sie sich als Frauen entwickeln, es sei denn, ein bestimmtes Y-Chromosomen-Gen namens Sry ist vorhanden, um die männliche Entwicklung während des embryonalen Lebens auszulösen.
„Wir wussten, dass Sry für das Einschalten von Männlichkeitsgenen verantwortlich ist, aber wir wussten nicht, dass die DNA, die Sry enthält, abgewickelt werden muss, bevor das Gen aktiv werden kann. Es ist, als wäre die DNA ein Fadenball, den Jmjd1a entschlüsseln muss, um das Sry-Gen freizulegen, bevor es verwendet werden kann.
„Diese neueste Entdeckung hat die DNA-Verpackung als Hauptdeterminante für das Geschlecht des Embryos in den Mittelpunkt gerückt. Im weiteren Sinne öffnet es uns weiterhin die Augen für die enorme Menge an Aktivitäten, die in jeder Zelle stattfinden, um zu koordinieren, wann und wo jedes unserer 30.000 Gene aktiv ist - es ist eine enorme logistische Aufgabe.
"Fundamentale Entdeckungen wie diese bringen uns der Kontrolle des Stammzellverhaltens einen Schritt näher, indem wir bestimmte Gene aktivieren oder unterdrücken."
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