Neue Forschungsergebnisse verknüpfen DNA mit Präeklampsie während der Schwangerschaft

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Autor: John Stephens
Erstelldatum: 25 Januar 2021
Aktualisierungsdatum: 19 Kann 2024
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Neue Forschungsergebnisse verknüpfen DNA mit Präeklampsie während der Schwangerschaft - Andere
Neue Forschungsergebnisse verknüpfen DNA mit Präeklampsie während der Schwangerschaft - Andere

Was verursacht Präeklampsie während der Schwangerschaft? Die Antwort liegt in der DNA der Mutter ... und vielleicht der des Vaters.


Gepostet von Tanja Mathiesen Wibe

Die Gene entscheiden

Was verursacht Präeklampsie während der Schwangerschaft? Die Antwort liegt in der DNA der Mutter. Und vielleicht beim Vater des Kindes.

Präeklampsie ist eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität bei schwangeren Frauen im Westen. In Norwegen sind drei Prozent aller schwangeren Frauen von der Krankheit betroffen.

Es gibt keine Heilung für Präeklampsie. Und die Gründe, warum einige Frauen Präeklampsie entwickeln und andere nicht, bleibt unbekannt.

Forscher an der NTNU haben nun genetische Unterschiede zwischen Frauen mit Präeklampsie und Frauen ohne Präeklampsie entdeckt. Sie haben vier Gene gefunden, die wahrscheinlich eine Rolle bei der Entwicklung dieser Erkrankung spielen.

Untersuchte 25 Gene

Die Nord-Trondelag-Gesundheitsstudie (HUNT), eine Datenbank mit individuellen Gesundheits- und Familieninformationen von etwa 120.000 Menschen, versorgte die Forscher mit DNA von 1139 Frauen, die von Präeklampsie betroffen waren, und von 2269 Frauen, die nicht betroffen waren .


Insgesamt wurden 186 Genvarianten in 25 verschiedenen Genen von der Doktorandin Linda Tømmerdal Roten und ihren Kollegen getestet. Die Forscher fanden vier Gene bei den betroffenen Frauen, bei denen einzelne Genvariationen mehr oder weniger weit verbreitet waren als bei den nicht betroffenen Frauen.

Darüber hinaus fanden Forscher ein Gen auf Chromosom 2, das zuvor als Risikofaktor identifiziert und nun als solches bestätigt wurde.

Ähnliche Studien wurden an Familien in Australien durchgeführt, wo Forscher auch chromosomale Variationen bei Frauen mit Präeklampsie fanden.

Heilung in Sicht?

Tømmerdal Roten hofft, dass ein Verständnis der Unterschiede zwischen den Genen kranker und gesunder Frauen letztendlich zu Medikamenten führen wird, die Proteinprozesse im Körper beeinflussen können. Mit der Zeit ist es möglich, dass Präeklampsie geheilt werden kann. Aber genau vorherzusagen, wann eine andere Sache ist, sagt der Forscher.


„Präeklampsie kann in begrenztem Umfang verhindert werden, wenn die Ursache in den Genen liegt. Eine Umfrage unter Risikogruppen kann Frauen jedoch dabei helfen, die Schwangerschaft besonders genau zu überwachen “, sagt sie.

Die Familien - und die Rolle des Vaters

Bisher untersuchten Tømmerdal Roten und ihre Kollegen nur die Rolle der Mutter bei der Krankheit. Jetzt planen sie eine neue Studie, die einen größeren Teil der Familie einbezieht und möglicherweise die größte ihrer Art ist.

An der neuen Studie nahmen 426 Frauen teil, die alle Präeklampsie hatten und zu einem Vorstellungsgespräch und einer Blutuntersuchung zurück in die Entbindungsstation eingeladen wurden. Sie werden ermutigt, alle Arten von Verwandten mitzubringen: Kinder, Eltern, Geschwister und Cousins. Ziel ist es, die gleichen Gene bei Menschen mit und ohne Präeklampsie in derselben Familie zu untersuchen.

Die Frauen werden auch ermutigt, den Vater des Kindes mitzubringen, da es inzwischen starke Beweise dafür gibt, dass der genetische Beitrag des Vaters eine Rolle spielt. Nicht viele Forscher haben sich mit dieser Möglichkeit befasst, und schon gar nicht mit dem Umfang, den die Familienstudie ermöglichen wird.

Vollständige Zuordnung

Der Forscher möchte auch das gesamte genetische Material von Frauen aus der HUNT-Studie und aus der norwegischen Mutter-Kind-Kohorten-Studie untersuchen. Dies liefert ein vollständiges Bild der Gene, die bei der Entwicklung dieser schwerwiegenden Erkrankung eine Rolle spielen könnten.

„Wir werden dann die Funktionen von Genen, die Prozesse, an denen sie beteiligt sind, und den Zusammenhang zwischen ihnen und anderen Krankheiten herausarbeiten“, so Tømmerdal Roten.

"Jetzt scheint es auch möglich zu sein, das gesamte genetische Material sowohl vom Vater des Kindes als auch vom Kind abzubilden. Dadurch erhalten Sie ein umfassenderes Bild der beteiligten Gene. Es ist wahrscheinlich, dass unterschiedliche Gene von Mutter und Vater zur Präeklampsie beitragen. Und indem wir auch die Gene des Kindes betrachten, können wir die Interaktion zwischen den Genen der Eltern und des Kindes untersuchen.

Foto: Sie kennt ihr Thema. Linda Tømmerdal Roten verteidigte ihre Promotion im August, fünf Wochen bevor sie geboren werden sollte. Bildnachweis: Thor Nielsen

Tanja Mathiesen Wibe ist an der norwegischen Universität für Wissenschaft und Technologie im Bereich Information beschäftigt. Sie arbeitet mit Alumni-Beziehungen und schreibt auch wissenschaftliche Artikel.