Forscher haben das Genom eines Fötus nur mit einer Blutprobe einer schwangeren Frau und einer Speichelprobe des Vaters bestimmt.
DNA-Replikation ist der Prozess, der uns unsere vererbten Eigenschaften verleiht. Bild über Wikimedia Commons.
Forscher haben 98% des Genoms eines Fötus nur mit einer Blutprobe der Mutter während der Schwangerschaft und einer Speichelprobe des Vaters bestimmt.
Jay Shendure von der University of Washington hat das Forschungsteam beaufsichtigt, das hofft, mit seinem Verfahren Tausende genetisch bedingter Krankheiten vor der Geburt erkennen zu können.
Die Forscher sagen, dass ihr Verfahren in drei bis fünf Jahren allgemein verfügbar sein könnte. Andere sagen, es wird länger dauern. Laut Forschern der University of Washington würde die Anschaffung eines auf diese Weise hergestellten fetalen Genoms derzeit 20.000 bis 50.000 US-Dollar kosten. Außerdem sei eine noch größere Genauigkeit erforderlich. In den kommenden Jahren werden sowohl geringere Kosten als auch eine höhere Genauigkeit erwartet.
Wenn dies geschieht, wirft die Fähigkeit, so viel über ein ungeborenes Kind zu wissen, sicher ethische Fragen auf, da einige Eltern möglicherweise versuchen, die Tests zusammen mit Abtreibungen zu verwenden, um die bevorzugten Merkmale für ihre Kinder zu bestimmen.
Fazit: Forscher der University of Washington, angeführt von Jay Shendure, haben 98% des Genoms eines Fötus unter Verwendung einer Blutprobe einer schwangeren Frau und einer Speichelprobe des Vaters bestimmt. Das Verfahren wird es letztendlich ermöglichen, Tausende genetisch bedingter Krankheiten vor der Geburt zu entdecken, während ethische Fragen aufgeworfen werden.